La Gamme Premier Médical.

Premier Médical est une gamme de logiciels de gestion de dossiers patients, pour médecins spécialistes et généralistes, proposant une ergonomie innovante et répondant aux impératifs de la nouvelle Convention du 26 juillet 2011.
Premier Médical fonctionne en réseau sur PC Windows et Mac OS X (avec émulation Windows).

Gamme Premier Medical

Alertes ANSM Actu

Date : 21/10/2020 à 11h06 -  source : ANSM RSS

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société SYSMEX.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/10/2020) application/pdf (200 ko).

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2018460.


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Date : 21/10/2020 à 12h31 -  source : ANSM RSS

Indications
Laboratoire exploitant GlaxoSmithKline (GSK)
Origine du signalement
Date de signalement à l'Ansm01/01/1970
Observations particulières


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Date : 21/10/2020 à 15h22 -  source : ANSM RSS

Le laboratoire GUERBET FRANCE procède, en accord avec l'ANSM, au rappel du lot mentionné ci-dessous de la spécialité : OPTIJECT 350 mg d'I/ml, solution injectable ou pour perfusion, 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique.

  • CIP : 34009 340 866 4 9.
  • N° de lot : 20H1482.
  • Date de péremption : 07/2023.

Ce rappel fait suite à l'utilisation pour ce lot d'un "ancien" moule dans le formage des seringues. Ceci peut entrainer sur certaines unités du lot les problématiques suivantes :

  • Difficulté à connecter l'adaptateur "linder-luer" à l'embout luer de la seringue pré-remplie pendant la préparation de l'injection
  • Fuite de produit de contraste au moment de la purge ou de l'injection.

Compte tenu du nombre réduit de destinataires le rappel est effectué en direct auprès des destinataires du lot concernés.

Aucun numéro d'alerte n'a donc été attribué à ce retrait.

Niveau de rappel : établissements de santé.

Pour toutes questions, merci de contacter Guerbet France :

Téléphone : 01.45.91.50.00 .

Email : client.complaint.france@guerbet.com.


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Date : 21/10/2020 à 11h14 -  source : ANSM RSS

L’ANSM a reçu un signalement de matériovigilance impliquant un ventilateur de réanimation V300 de Drager. Suite à ce signalement, DRAGER Medical avait mis en œuvre en juillet 2019 une modification de la notice d’utilisation et diffusé un courrier informant les utilisateurs.

Suite aux investigations menées et à la demande de l’ANSM, DRAGER Medical a diffusé en octobre 2020, un nouveau courrier informant les utilisateurs de la disponibilité d’une nouvelle version logicielle sur ces équipements.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/10/2020) application/pdf (560 ko).


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Date : 21/10/2020 à 11h28 -  source : ANSM RSS

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de retrait de lot effectuée par la société SAFE ORTHOPAEDICS.

Les utilisateurs concernés ont reçu le courrier ci-joint (21/10/2020) application/pdf (211 ko).

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2018896.


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